DEVİT-3 50.000 I.U./15 ml oral damla, çözelti; kolekalsiferol (Vitamin D3) içeren bir D vitamini ürünüdür.
Resmi KÜB metni DEVA Holding kaynaklarından gömülmüştür.
DEVİT-3 50.000 I.U./15 ml oral damla, çözelti; kolekalsiferol (Vitamin D3) içeren bir D vitamini ürünüdür.
Resmi KÜB metni DEVA Holding kaynaklarından gömülmüştür.
Bu sayfa, DEVİT-3 Oral Damla için ulaşılabilen prospektüs bilgisini daha okunabilir bir sırayla sunmak için hazırlanmıştır. Prospektüs metninde özellikle etken madde, kullanım amacı, kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler, olası yan etkiler, saklama koşulları ve sağlık profesyoneline danışılması gereken durumlar birlikte değerlendirilmelidir.
İçerikler resmi prospektüs kayıtları, üretici yayımları ve doğrulanabilir ürün bilgilerinden derlenir. Prospektüsler zaman içinde güncellenebileceği için bu sayfa tıbbi tavsiye yerine geçmez; ilaç kullanımı, doz değişikliği veya bırakma kararı için doktorunuza ya da eczacınıza danışın.
Eksik veya güncelliğini yitirmiş bir bilgi fark ederseniz iletişim sayfasından ilaç adı, barkod veya varsa belge bağlantısıyla bildirebilirsiniz.
Ağızdan alınır.
Her bir şişede (15 ml) 50.000 I.U. vitamin D₃ (kolekalsiferol)
Bütilhidroksianisol, badem yağı
DEVİT-3 nedir ve ne için kullanılır?
DEVİT-3’ü kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
DEVİT-3 nasıl kullanılır?
Olası yan etkiler nelerdir?
DEVİT-3’ün saklanması
başlıkları yer almaktadır.
DEVİT-3, etkin madde olarak kolekalsiferol (vitamin D₃) içerir.
DEVİT-3, damlalıklı 20 ml cam şişe ile karton kutularda kullanıma sunulmaktadır.
D vitamini eksikliği / yetmezliği
Sindirim kanalındaki emilim bozukluklarına bağlı D vitamini eksikliğinin önlenmesi ve tedavisi
Raşitizm (D vitamini eksikliğine bağlı gelişen kemik hastalığı)
Osteomalazi (kemik mineralizasyon bozukluğu)
Osteoporozda destek tedavi
Kemik erimesine bağlı kırık riski bulunan durumlarda tedaviyi desteklemek için
Hiperparatiroidizm tedavisinde
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz.
Bu talimatı saklayınız.
Sorularınız olursa doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Bu ilaç size özel reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
Tedavi sırasında doktora/hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı belirtiniz.
Önerilen doz dışında kullanmayınız.
Eğer:
Kolekalsiferole veya yardımcı maddelere alerjiniz varsa
Ağır hipertansiyonunuz varsa
İleri derecede arterioskleroz varsa
Aktif akciğer tüberkülozu varsa (yüksek doz, uzun süreli kullanım)
D hipervitaminozu varsa
Hiperkalsemi veya hiperkalsiüri varsa
Kalsiyum içeren böbrek taşı varsa
Kalsiyuma aşırı hassasiyetiniz varsa
Eğer:
Hareketliliğiniz az ise
Benzotiadiazin türevi diüretik kullanıyorsanız
Böbrek taşı öykünüz varsa
Sarkoidoz, pseudohipoparatiroidizm varsa
Böbrek fonksiyon bozukluğunuz varsa
D vitamini içeren başka ilaçlar kullanıyorsanız
Uyarı:
Bebek ve çocuklarda D vitamininin tedavi aralığı dardır. Uzun süren hiperkalsemi zihinsel ve fiziksel gelişme geriliğine yol açabilir.
Bilinen bir etkileşim yoktur.
Gerekli olmadıkça gebelikte kullanılmamalıdır.
D vitamini anne sütüne geçer. Kullanmadan önce doktora danışınız.
Araç ve makine kullanımı üzerine bilinen bir etkisi yoktur.
DEVİT-3, butil hidroksianizol içerir; uygulama yolu nedeniyle etki beklenmez.
Aşağıdaki ilaçlarla etkileşim görülebilir:
Antikonvülsanlar
Rifampisin
Kalsitonin, etidronat, pamidronat
Yüksek doz kalsiyum preparatları
Tiazid diüretikler
D vitamini içeren diğer ilaçlar
İzoniazid
Kardiyak glikozidler
Orlistat, kolestiramin
1 ml = 25 damla
İlacı her zaman doktorunuzun önerdiği şekilde kullanınız.
|
Hastalık / Durum |
Günlük Damla |
Günlük I.U. |
|---|---|---|
|
D vitamini eksikliği |
5–30 |
667–4000 |
|
Emilim bozukluğu (önleme) |
5–15 |
667–2000 |
|
Emilim bozukluğu (tedavi) |
5–75 |
667–10000 |
|
Raşitizm (1 yaş altı) |
25 |
3340 |
|
Raşitizm (1 yaş üstü) |
45 |
6000 |
|
Raşitizm idame |
5 |
667 |
|
Osteomalazi |
75 |
10000 |
|
Osteomalazi idame |
10–15 |
1330–2000 |
|
Osteoporoz destek |
5 |
667 |
|
Kırık riski yüksek hastalar |
5 |
667 |
|
Sekonder hiperparatiroidizm |
10–25 |
1330–3340 |
Gebelik ve emzirmede rutin doz 400–800 IU/gün, gerekirse takip altında 4000 IU/gün.
Günde 1 kez ağızdan
Bebeklerde besine karıştırılarak verilebilir
Böbrek/karaciğer yetmezliğinde doz ayarlaması gerekmez
Ağır böbrek yetmezliğinde kalsiyumla birlikte kullanılmamalıdır
Aşırı kullanımda hiperkalsemi gelişebilir.
Belirtiler:
Yorgunluk, bulantı, kusma, kilo kaybı, susama, poliüri, böbrek taşı, ritim bozukluğu vb.
Tedavi:
Güneşten kaçınma, gerekirse mide boşaltımı, derhal doktora başvuru.
Çift doz almayınız.
Yan etki sıklığı bilinmemektedir.
Hiperkalsemi, hiperkalsiüri
Kabızlık, gaz, bulantı, ishal
Döküntü, kaşıntı, ürtiker
Poliüri, polidipsi
Ateş
Beklenmeyen bir etki görürseniz doktorunuza başvurunuz.
Çocukların erişemeyeceği yerde saklayınız
25°C altı, ışık almayan ortamda muhafaza ediniz
Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız
Ambalajı hasarlıysa kullanmayınız
DEVA Holding A.Ş.
Halkalı Merkez Mah. Basın Ekspres Cad. No:1
34303 Küçükçekmece / İstanbul
DEVA Holding A.Ş.
Çerkezköy / Tekirdağ
Bu kullanma talimatı ……….. tarihinde onaylanmıştır.
Son güncelleme: 2026-07-21 19:34:24
Bu sitede yer alan bilgiler, Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) ve üretici firmalar tarafından yayımlanan resmi prospektüslerden derlenmiştir. Bilgiler zaman içinde güncellenmiş olabilir. ilacprospektusleri.com, içeriklerin güncelliği veya doğruluğu konusunda sorumluluk kabul etmez.
Bu sitede ilaç satışı yapılmaz veya tavsiyesi verilmez.
İlaç kullanımıyla ilgili tüm kararlar için doktorunuza danışınız.