Prolia 60 mg/mL SC Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Kullanıma Hazır Enjektör (1 Adet)

👁️ 5.471 kez görüntülendi

Prolia, osteoporoz ve kemik kaybının eşlik ettiği çeşitli klinik durumların tedavisinde kullanılan denosumab etken maddeli bir monoklonal antikordur. RANKL adlı proteini hedef alarak kemik yıkımını azaltır, kemik yoğunluğunu artırır ve kırık riskini düşürür. Menopoz sonrası osteoporoz, erkek osteoporozu, uzun süreli kortikosteroid tedavisine bağlı kemik kaybı ve meme/prostat kanseri tedavilerine bağlı gelişen kemik zayıflığında kullanılmaktadır. İlaç, 6 ayda bir deri altı enjeksiyonu şeklinde uygulanır. Tedavi öncesinde ve boyunca hipokalsemi riskini azaltmak için yeterli düzeyde kalsiyum ve D vitamini alımı önerilir. Nadir de olsa çene osteonekrozu ve atipik femur kırığı gibi ciddi yan etkiler görülebileceği için hastaların düzenli olarak izlenmesi önemlidir.

Prolia 60 mg/mL SC Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Kullanıma Hazır Enjektör (1 Adet) prospektüsü nasıl okunmalı?

Bu sayfa, Prolia 60 mg/mL SC Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Kullanıma Hazır Enjektör (1 Adet) için ulaşılabilen prospektüs bilgisini daha okunabilir bir sırayla sunmak için hazırlanmıştır. Prospektüs metninde özellikle etken madde, kullanım amacı, kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler, olası yan etkiler, saklama koşulları ve sağlık profesyoneline danışılması gereken durumlar birlikte değerlendirilmelidir.

Hızlı kontrol noktaları

  • Etken madde: Denosumab
  • ATC kodu: M05BX04
  • Ruhsat sahibi/firma: AMGEN İLAÇ TİCARET LİMİTED ŞİRKETİ
  • Belge türü: Kullanma Talimatı (KT) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)

Kaynak ve güvenlik notu

İçerikler resmi prospektüs kayıtları, üretici yayımları ve doğrulanabilir ürün bilgilerinden derlenir. Prospektüsler zaman içinde güncellenebileceği için bu sayfa tıbbi tavsiye yerine geçmez; ilaç kullanımı, doz değişikliği veya bırakma kararı için doktorunuza ya da eczacınıza danışın.

Eksik veya güncelliğini yitirmiş bir bilgi fark ederseniz iletişim sayfasından ilaç adı, barkod veya varsa belge bağlantısıyla bildirebilirsiniz.

Kullanma Talimatı (KT)

Son güncelleme: 2026-07-21 22:51:34